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Präzisierungen zum Implantat-Register

Begriffsabgrenzung Register
Unter Register im Sinne des elektronischen Implantat-Registers verstehen wir ein elektronisches Verzeichnis, in dem die relevanten Daten von Medizinprodukten ab Klasse II gesichert abgelegt sind. Neben den rein technischen Daten des Medizinprodukts sind in einem medizinisches Register auch die dazugehörige Patienten-Daten/ Dokumente abgelegt, die mit einem Medizinprodukt versorgt worden sind. Somit sind auch alle in diesem Zusammenhang stehenden Diagnosen und Befunde eines betroffenen Patienten rund um das Medizinprodukt dokumentiert und registriert.

Nicht enthalten sind somit alle Patientendaten von Krankheiten, die in keinem Zusammenhang mit einem Medizinprodukt ab Klasse II stehen.

Begriffsabgrenzung Trust-Center
Als Trust-Center wird diejenige Organisation bezeichnet, welche das medizinische Register als Trust Center unter Einhaltung des Sicherheitskonzeptes undnter Wahrung der Datenschutz-Auflagen rund um die Uhr betreibt.

Begriffsabgrenzung Clearing Center / Clearingstelle
Als Clearingstelle oder Clearing Center wird diejenige Prozessstelle innerhalb des Trust-Center bezeichnet, an der Datensätze aus dem Register anonymisiert werden.

Sicherheitskonzept Zahnimplantate-Register
Insbesondere beinhaltet dies

Betrieb: 24/7/356
Daten Backup-Sicherung
Feuer- und Einbruchssicherheit
Authentifizierungs-/ Zutrittskontrolle an Betriebsstandorten
Zugriffskontrolle auf Applikation
lückenlose Zugriffs-Dokumentation
Schliessfächer für zeitweilig verwaltete Patientendossiers
u.a.m.

Fachspezifische Ausstattung des medizinischen Kompetenzzentrum
Erfahrene Mediziner setzen alle ( auf dem Postweg oder per Direkteintrag online ) erhaltenen medizinischen Patientendaten korrekt in Registereinträge um. Insbesondere stellen sie die korrekte, strukturierte und einheitliche Verwendung der medizinischen Daten und Fachformulierungen sicher.
medXchange AG ist für die medizinischen Aspekte verantwortlich.

Datenfluss von und zu den beteiligten Interessengruppen
Der Datenfluss gestaltet sich wie folgt:

Interessengruppe Eintragungsseite Abfrageseite
Hersteller von Medizinprodukten Herstelldaten von hergestellten und ausgelieferten Produkten
Datenweg: Direkteintrag online
Anm: Hersteller liefert mit Implantat eine Produkt-Identitätskarte mit
Verdichtete anonymisierte Daten über die eigenen Medizinprodukte

Datenweg:
Anforderung über Clearingstelle
Ärzte Meldung der Anwendung eines Medizinproduktes an einem Patienten unter Vorraussetzung der Einwilligung des Patienten.
Neben den klinischen Daten, den Stammdaten des Patienten und weiteren medizinischen Unterlagen wie Röntgenbilder wird auch die Produkt-Identitätskarte des Herstellers abgegeben.
Datenweg: Direkteintrag online und/oder Postweg
Statistische Auswertungen über sämtliche im Register gespeicherten Patientendaten, wobei sich der Kreis auf die "eigenen" Patienten des anfragenden Arztes beschränkt.

ggfl. anonymisierte statistische Auswertung auch anderer Patienten

Datenweg:
Anforderung über Clearingstelle
Patient Aktualisierung der eigenen Stammdaten

Datenweg: Direkteintrag online
Papierauszug der im Register gespeicherten eigenen Krankengeschichte
Datenweg:
Anforderung über Clearingstelle
Krankenkasse Kein Eingabe von Daten Kein Ausgabe von Daten
Behörden Kein Eingabe von Daten Nur im Strafverfolgungsfall: Ausgabe von fallspezifischen Daten

Datenweg:
Anforderung über Clearingstelle
Diese Seite wurde zuletzt am 31.01.2012 aktualisiert